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• 迈威生物即将亮相第14届世界抗体药物偶联大会

  随笔

  　　迈威生物，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间2024年3月12-15日在英国伦敦举行的第14届世界抗体药物偶联大会(World ADC London)上，以壁报形式展示新一代ADC技术平台IDDC™以及基于该平台开发的

  2024-03-12 【热点资讯】

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• 迈威生物将以聚焦全体会议口头报告形式于美国妇科肿瘤学会年会公布9MW2821宫颈癌临床数据

  随笔

  　　迈威生物，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间2024年3月16-18日在美国圣地亚哥举行的美国妇科肿瘤学会(SGO)年会，以聚焦全体会议口头报告(Focused Plenary Oral Presentation)形式公布靶向Nectin

  2024-03-07 【热点资讯】

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• 迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药获 FDA 授予快速通道认定

  随笔

  　　迈威生物 ，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药(研发代号：9MW2821)获美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予快速通道认定 (Fast Track Designation, FTD) 用于治疗晚期、复

  2024-02-27 【热点资讯】

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• 迈威生物在 JAMA Oncology 发表地舒单抗生物类似药 (MW032) III 期临床研究成果

  随笔

  　　迈威生物 ，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，近日在国际顶级期刊 《JAMA Oncology》(影响因子：28.4)在线发表了地舒单抗生物类似药(MW032)III 期临床研究成果，该研究首次通过 53 周、多中心、随机、双盲、原研药

  2024-02-20 【热点资讯】

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• 迈威生物铁稳态大分子调节药物 9MW3011 获得 FDA 孤儿药资格认定

  随笔

  　　迈威生物 一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布美国 FDA 授予铁稳态大分子调节药物 9MW3011(在美研发代号：MWTX-003/DISC-3405)孤儿药资格认定 (Orphan Drug Designation, ODD)。9MW3011 用于治疗真性红细胞

  2024-02-19 【热点资讯】

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• 迈威生物靶向 B7-H3 ADC 创新药 7MW3711 获 FDA 批准开展临床试验

  随笔

  　　迈威生物 ，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其基于新一代定点偶联技术平台 IDDC™ 自主研发的靶向 B7-H3 ADC 创新药(研发代号：7MW3711)临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准，可针对晚

  2024-02-19 【热点资讯】

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• 迈威生物注射用8MW0511新药上市申请获NMPA受理

  随笔

  　　迈威生物，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子(I)融合蛋白的新药上市申请已获得国家药品监督管理局(NMPA)受理，用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受

  2023-12-15 【热点资讯】

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