博瑞医药：BGM0504 注射液减重适应症获Ⅲ期临床试验伦理批件

10月21日消息，博瑞医药全资子公司博瑞新创自主研发的 BGM0504 注射液减重适应症的Ⅲ期临床研究方案通过牵头医院北京大学人民医院伦理审查委员会审批，获得伦理审查批件。BGM0504 注射液是公司自主研发的 GLP-1 和 GIP 受体双重激动剂，属境内外均未上市化学药品 1 类创新药。其已完成Ⅱ期临床试验，治疗超重或肥胖的Ⅱ期临床试验初步结果良好。但药品尚处于研发阶段，最终疗效和商业化存在不确定性，存在多种风险。公司将积极推进并履行信息披露义务。

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